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nouvelles médicale Inovio Biomedical Corporation (AMEX: INO), axée sur le développement de vaccins à ADN à base d'ADN pour les cancers et les maladies infectieuses et une nouvelle alternative à la chirurgie pour traiter les cancers localisés, a annoncé aujourd'hui que les résultats cliniques provisoires de l'essai ont démontré qu'une base ADN immunothérapie délivré par Inovios système de distribution d'ADN électroporation médiée est conçu pour améliorer la puissance de immunothérapies à base d'ADN contre les cancers et les maladies infectieuses. Cette phase I des essais cliniques de l'enquêteur parrainé, en cours au Moffitt Cancer Center à Tampa, en Floride, a été conçu pour tester la sécurité et la tolérabilité de livraison intratumorale directe de la technologie d'électroporation Inovios IL-12 en utilisant à base de plasmide. Les résultats provisoires de 24 sujets sont présentés à la troisième Conférence internationale sur les vaccins à ADN à Malaga, en Espagne, par le Dr Richard Heller de l'Université de Floride du Sud et Moffitt Cancer Center. Les résultats de l'étude ont montré une augmentation significative et dose-dépendante de l'IL-12 l'expression des protéines dans les tumeurs des sujets administrés par l'IL-12 par électroporation à base de plasmide. Ces données confirment l'expression du gène chez les sujets traités. En outre, l'évaluation initiale a déterminé que près de 70 pour cent des 78 tumeurs traitées (deux à quatre tumeurs de mélanome par sujet) a montré une réponse clinique locale objective au traitement lorsque biopsie après le début de la thérapie. Dr. Avtar Dhillon, Inovio inscription de cette étude a été achevée et d'autres résultats sont attendus dans la seconde moitié de 2007. À propos des produits d'immunothérapie à base d'ADN Inovios Immunothérapie produits ont le potentiel de contourner les obstacles scientifiques inhérentes des vaccins classiques qui empêchent leur le développement du cancer et des maladies infectieuses chroniques telles que le VIH et l'hépatite C. données pré-cliniques a indiqué la capacité potentielle des technologies Inovios pour livrer en toute sécurité et efficacement et d'améliorer la puissance de ces immunothérapies de manière significative. Inovios avancé des dispositifs d'électroporation facilitent la livraison et l'expression de ces immunothérapies et ont été démontré dans des études de primates pour stimuler l'anticorps et des cellules T réponse immunitaire par des ordres de grandeur plus l'ADN plasmidique seul, suggérant le potentiel de fournir une meilleure protection contre les maladies infectieuses complexes telles que le VIH et l'hépatite C ainsi que des cancers tels que les cancers de la prostate et du sein. Inovio est prête à fournir des immunothérapies avancées, des dispositifs à base d'ADN et de savoir-faire dans ce domaine qui évolue rapidement. La société octroie des licences activement sa technologie aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et de soutenir les études cliniques de stade précoce découlant de ses propres efforts de recherche ou par le biais de collaborations académiques. A propos de USF santé à l'Université de Floride du Sud USF Health est un partenariat entre les USFs top 63 universités publiques de recherche désignés par la Fondation Carnegie pour la promotion de l'enseignement. À propos de H. Lee Cancer Research Institute Centre Moffitt Situé à Tampa sur l'Université de Floride du Sud campus, la seule mission H. Lee Moffitt Cancer Center est de contribuer à la prévention et la guérison du cancer. A propos de Inovio Biomedical Corporation Inovio Biomedical (AMEX: INO) est axée sur le développement de multiples immunothérapies à base d'ADN et la commerTadalafilation de sa sélective Electrochemical Tumor Ablation (SECTA) thérapie. Inovio est un leader dans le développement des applications humaines de l'électroporation, qui utilise de brèves impulsions électriques contrôlées pour augmenter l'absorption cellulaire d'un biopharmaceutique utile et, dans le cas des traitements à base d'ADN, les niveaux d'expression des gènes. la technologie Inovios est protégée par un vaste portefeuille de brevets couvrant électroporation vivo. Plus d'informations sont disponibles sur Inovio. Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives relatives à nos plans pour développer notre technologie de délivrance de médicaments d'électroporation et le gène. Les événements ou résultats réels peuvent différer de nos attentes en raison d'un certain nombre de facteurs, notamment les incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de produits (y compris, mais sans s'y limiter, le fait que les résultats pré-cliniques référencés dans le présent communiqué ne peut pas être indicatifs des résultats réalisables des essais chez l'homme), la disponibilité des fonds pour soutenir la recherche et la poursuite des études dans le but de prouver l'innocuité et l'efficacité de la technologie Inovios comme mécanisme de livraison, la disponibilité ou la disponibilité potentielle de thérapies alternatives ou des traitements pour les conditions ciblés par Inovio ou de ses collaborateurs. y compris des solutions de rechange qui pourraient être plus efficaces ou rentables que toute thérapie ou traitement Inovio et ses collaborateurs espèrent développer, l'évaluation des possibilités, des questions portant sur les brevets et si elles ou licences pour les fourniront Inovio avec une protection significative des autres en utilisant le technologies couvertes, si ces droits de propriété sont exécutoires ou défendable ou enfreignent ou prétendument portent atteinte aux droits d'autrui ou peuvent résister réclamations d'invalidité et si Inovio peut financer ou consacrer d'autres ressources importantes qui pourraient être nécessaires pour poursuivre, protéger ou défendre eux, le niveau des dépenses des entreprises, des évaluations de notre technologie par des partenaires potentiels d'entreprise ou d'autres ou des collaborateurs, des conditions du marché des capitaux et d'autres facteurs énoncés dans notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 Décembre 2006, notre formulaire 10-Q pour les trois mois se terminant le 31 Mars 2007, et d'autres dépôts réglementaires. Il ne peut y avoir aucune assurance que tout produit dans notre pipeline de produits sera développé avec succès ou fabriqué, ou que les résultats finaux des études cliniques sera favorable des approbations réglementaires requises pour commerTadalafiler des produits sous licence. Une étude publiée dans le numéro de mai 1 de la revue SLEEP est le premier connu de signaler que les traverses courtes et longues sont plus susceptibles d'avoir un syndrome métabolique, ou une combinaison de troubles médicaux qui augmentent le risque de développer une maladie cardiovasculaire. L'étude, rédigée par Martica H. Hall, Ph. D., professeur agrégé de psychiatrie à l'Université de Pittsburgh School of Medicine, et ses collègues, axé sur 1.214 adultes entre 30-54 ans. D'après les résultats, la probabilité d'avoir eu le syndrome métabolique accrue de plus de 45 pour cent dans les deux traverses courtes et longues. la durée du sommeil court était commun, avec 20 pour cent des durées échantillon de rapports de sommeil de moins de six heures par nuit. En revanche, seulement huit pour cent de l'échantillon ont déclaré des durées de sommeil de plus de huit heures par nuit. a déclaré le Dr Hall. Les experts recommandent que les adultes obtiennent entre sept et huit heures de sommeil par nuit. L'American Academy of Sleep Medicine (AASM) offre les conseils suivants sur la façon d'obtenir une bonne nuit de sommeil: Suivez une routine du coucher cohérente. Mettre en place un cadre de détente à l'heure du coucher. Obtenez une nuit entière de sommeil chaque nuit. Évitez les aliments ou les boissons qui contiennent de la caféine, ainsi que tout médicament qui a un stimulant, avant le coucher. Ne pas apporter vos soucis au lit avec vous. Ne pas aller au lit le ventre vide, mais ne manger un grand repas avant le coucher soit. Évitez tout exercice rigoureux dans les six heures de l'heure du coucher. Faites de votre chambre calme, sombre et un peu cool. Levez-vous à la même heure chaque matin. Ceux qui soupçonnent qu'ils pourraient souffrir d'un trouble du sommeil sont encouragés à consulter leur médecin de soins primaires ou un spéTadalafilte du sommeil. SLEEP est le journal officiel de l'Associated Professional Sleep Societies, LLC, une joint-venture de l'AASM et de la Sleep Research Society .. SleepEducation, un site Web de l'éducation du patient créé par l'AASM, fournit des informations sur divers troubles du sommeil, les formes de traitement disponibles, les dernières nouvelles sur le thème du sommeil, le sommeil des études qui ont été menées et une liste des installations de sommeil. Article, intitulé, SLEEP 2008, la 22e réunion annuelle de l'Associated Professional Sleep Societies et les mondes plus grand rassemblement annuel de scientifiques du sommeil et les professionnels de la médecine du sommeil, aura lieu à Baltimore, Maryland, de Juin 9-12 2008. SLEEP 2008 sera réunir un organisme international de 5000 éminents chercheurs et cliniciens, qui présenteront et débattront plus de 1100 nouvelles découvertes et des développements médicaux liés au sommeil et les troubles du sommeil. Plus de détails, y compris le calendrier du programme et la liste des conférenciers invités, sont disponibles à sleepmeeting /. Utilisation de rosiglitazone (Avandia) en combinaison avec les traitements du diabète standards (metformine ou une sulfonylurée) pour abaisser la glycémie chez les diabétiques de type 2 ne pas augmenter le risque de maladie cardiovasculaire ou de décès. Cependant, l'étude confirme que l'utilisation de rosiglitazone plus que doubler les risques d'insuffisance cardiaque, et augmente également le risque de fractures, principalement chez les femmes. Les résultats de l'étude RECORD sont publiés dans un article en ligne d'abord et dans une prochaine édition de The Lancet. Ils sont présentés simultanément à la réunion de l'American Diabetes Association (ADA) à la Nouvelle Orléans, États-Unis. Rosiglitazone appartient à une classe de médicaments appelés thiazolidinediones, et a été prouvé par de nombreuses études comme un agent efficace pour contrôler la glycémie. Mais des études ont également suggéré un risque accru de crises cardiaques causées par la rosiglitazone, et des préoccupations au sujet des effets indésirables a réduit son utilisation. Dans cet essai randomisé, le professeur Philip Home, L'École de médecine, Université de Newcastle, Royaume-Uni, et ses collègues ont étudié 4447 patients atteints de diabète de type 2 déjà sur la metformine ou une sulfonylurée avec une concentration moyenne d'hémoglobine A1c (HbA1c) de 7,9. Les patients ont été affectés outre reçu soit rosiglitazone (2220 patients) ou à une combinaison de metformine et sulfonylurée (groupe témoin) (2227). Le critère principal était l'hospitalisation cardiovasculaire ou de décès cardiovasculaire. Les chercheurs ont constaté que 321 personnes dans la rosiglitazone ont atteint le critère primaire contre 323 dans le groupe témoin - à-dire, aucune différence statistiquement significative. Ils ont également constaté que l'insuffisance cardiaque provoquant l'admission à l'hôpital ou le décès est survenu dans 61 personnes dans le groupe rosiglitazone et 29 dans le contrôle des risques groupe ainsi de l'insuffisance cardiaque a été plus que doublé pour les patients de la rosiglitazone. Le risque de bras et les fractures de la jambe inférieure a également augmenté de 57 chez les patients recevant la rosiglitazone, bien que le risque accru pour les femmes (82) était beaucoup plus élevé que celui des hommes (23). Les auteurs disent: Ils concluent: Dans un commentaire accompagnant, le Dr Ravi Retnakaran et le Dr Bernard Zinman, Hôpital Mount Sinai, à Toronto et à l'Université de Toronto, Canada, disent des doses demi-maximales de rosiglitazone (ou un pioglitazone médicament apparenté) en combinaison le traitement pouvait être considéré comme il est généralement admis que les demi-doses donnent des résultats meilleurs que la moitié des résultats, tout en limitant les effets secondaires. Ils concluent: Lien vers l'article Source The Lancet Voir information sur les médicaments sur Avandia. Une nouvelle procédure thérapeutique non chirurgicale des tissus de préservation est mis au point pour éliminer plus efficacement l'infection par le VPH et le traitement des précurseurs du cancer du col utérin. Cevira est une procédure de combinaison médicament-dispositif qui a été accepté pour une utilisation dans un essai clinique de phase II par la FDA américaine. Le procès aura lieu dans plusieurs centres à travers les États-Unis et en Europe et devrait débuter au cours du printemps 2011. Cevira est développé par Photocure ASA, une société pharmaceutique spéTadalafilée norvégienne axée en dermatologie et le cancer, avec l'aide de Sagentia, son partenaire de développement du produit global, pour le dispositif. Cevira délivre un traitement activé par la lumière ciblée (également connu en tant que thérapie photodynamique ou PDT) destiné à être utilisé pour détruire les tissus infectés par le virus du papillome humain (VPH) et le traitement des lésions pré-cancéreuses du col, sans endommager les tissus sains. Contrairement aux applications précédentes de la PDT pour le traitement du cancer, ceci est le premier traitement thérapeutique qui utilise la technologie LED avancée dans un dispositif jetable à auto-alimenté qui peut être déployé à l'intérieur d'une cavité corporelle. Le dispositif Cevira contient une source de lumière LED qui, en combinaison avec un médicament déclenche une réaction photochimique dans les tissus exposés. Le dispositif à usage unique entièrement intégré est facilement administré par un gynécologue ou colposcopiste formé et est ensuite laissé en place sur le col jusqu'à 24 heures, au cours de laquelle le patient est en mesure de quitter l'hôpital et poursuivre ses activités quotidiennes, avant de retirer et l'élimination de l'appareil elle-même. Les essais cliniques étudieront cette forme avancée de la thérapie photodynamique chez les patients atteints de pré-cancer du col utérin comme une alternative à des procédures chirurgicales actuelles, telles que la thérapie au laser, conisation chirurgicale, LEEP excision ou la cryothérapie (congélation). Ceux-ci peuvent endommager les tissus sains et causer des problèmes de santé à long terme, y compris les infections post-chirurgicales, une fertilité réduite et une capacité entravé de porter un enfant plein terme. L'étude examinera en outre la pertinence dans le traitement de patients présentant des anomalies cervicales légères, que cette nouvelle approche pourrait être une alternative aux examens de suivi de nombreuses et stressantes patients doivent actuellement supporter. Pour le dispositif Cevira, demande photoréticulables à Sagentia était pour co-développer un dispositif simple d'utilisation comme une alternative à un traitement à base de laser. Après validation du concept, y compris les essais cliniques, et détaillée l'ingénierie de conception, y compris la conception optique, conception électronique, le choix des matériaux et la conception pour l'assemblage, Sagentia a, au nom et en collaboration avec Photocure développé une conception appropriée pour les essais cliniques. Sagentia continue de travailler avec Photocure sur la fabrication pour les essais cliniques et le développement en cours. Cevira est un produit de combinaison qui combine la pommade Cevira avec éclairage par une source de lumière rouge pour traiter le VPH et des anomalies cervicales. La pommade contient Cevira HAL (hexaminolévulinate) qui est appliqué en même temps que la source de lumière vers le col. Le dispositif Cevira est développé par Photocure conjointement avec Sagentia et est utilisé dans les études cliniques de phase II photoréticulables dans plusieurs centres à travers les États-Unis et en Europe. Photocure conserve toutes les propriétés intellectuelles et droits commerciaux Cevira onguent, un dispositif et l'utilisation combinée des deux. Le produit intégré est autonome et auto-alimenté et est destiné à être monté à l'intérieur de la cavité vaginale en contact avec le col de l'utérus pendant une période de dix heures, temps pendant lequel la thérapie est délivrée. La procédure de traitement est le suivant: - Le dispositif est monté sur le col par un professionnel de la santé qualifié (gynécologue / colposcopiste). - La coupe dans le dispositif est utilisé pour maintenir le médicament (pommade) contre le col de l'utérus pour une période d'absorption initiale. - Une source de lumière intégrée dans la lumière émettant de la coupe à la longueur d'onde appropriée est activée automatiquement après quelques heures d'application de la drogue et délivre la dose requise de l'illumination. - Le dispositif Cevira est éliminé par le patient à la maison et jeté. A propos de la thérapie photodynamique thérapie photodynamique (PDT) est un traitement qui utilise un médicament, appelé un agent photosensibilisant ou photosensibilisant, et un type particulier de la lumière. Photosensibilisants à base d'acide aminolévulinique (par exemple HAL) accumulent spécifiquement dans un tissu malade (par exemple des tumeurs), et quand il est exposé à une longueur d'onde spécifique de la lumière rouge, ils produisent réactif oxygène singulet, qui induisent la mort cellulaire dans un tissu malade. Chaque agent photosensibilisant est activé par une lumière d'une longueur d'onde spécifique. Cette longueur d'onde détermine dans quelle mesure la lumière peut voyager dans le tissu. Ainsi, les médecins utilisent des photosensibilisants et des longueurs d'onde spécifiques de la lumière pour traiter les différentes zones du corps avec PDT.1 1 Institut national du cancer, la thérapie photodynamique, consultée ici février 11,2011. ImClone Systems Incorporated (Nasdaq: IMCL) et Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) a annoncé aujourd'hui qu'une étude de phase III de ERBITUX (R) (cetuximab) en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine (vinorelbine plus cisplatin) atteint son critère principal d'augmenter la survie globale par rapport à la chimiothérapie seule chez les patients ayant un cancer non à petites cellules du poumon avancé (NSCLC). Cette grande étude multinationale, randomisée, connu sous le nom FLEX (First-Line traitement pour les patients avec inhibiteur de facteur de croissance épidermique (EGFR) exprimant avancée NSCLC) a été menée par Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne et a recruté des patients de stade IIIB ou stade IV NSCLC qui n'a pas reçu de chimiothérapie antérieure. Les résultats de cette étude seront soumis pour présentation lors d'une prochaine conférence médicale. Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, est partenaire ImClone Systems ERBITUX extérieur de l'Amérique du Nord. A propos du cancer du poumon L'American Cancer Society estime que, dans les États-Unis plus de 213.000 personnes recevront un diagnostic de cancer du poumon en 2007. Le cancer du poumon est la principale cause de décès lié au cancer chez les hommes et les femmes aux États-Unis avec 160.000 décès estimés en 2007. Environ 80 à 85 de ces patients recevront un diagnostic de cancer non à petites cellules du poumon, la majorité étant diagnostiqué avec la maladie localement avancé ou métastatique. A propos ERBITUX (R) (cetuximab) Erbitux est un anticorps monoclonal (IgG 1 Mab) destiné à inhiber la fonction d'une structure moléculaire exprimée sur la surface des cellules normales et tumorales appelé le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, HER1, c-ErbB - 1). Les essais in vitro et des études animales in vivo ont montré que la liaison de ERBITUX aux blocs de l'EGFR la phosphorylation et l'activation des récepteurs kinases associées, ce qui entraîne une inhibition de la croissance cellulaire, l'induction de l'apoptose et une diminution de la métalloprotéinase matricielle vasculaire et la production du facteur de croissance endothéliale. In vitro, ERBITUX peut médier une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) contre certains types de tumeurs humaines. Bien que le mécanisme de l'effet anti-tumeur ERBITUXs (s) in vivo est inconnu, l'ensemble de ces processus peut contribuer à l'effet thérapeutique global de ERBITUX. EGFR fait partie d'une voie de signalisation qui est lié à la croissance et au développement de nombreux cancers humains, notamment ceux de la tête et du cou, du côlon et du rectum. ERBITUX (cetuximab), en combinaison avec la radiothérapie, est indiqué pour le traitement de l'échelle locale ou régionale avancée carcinome épidermoïde de la tête et du cou. ERBITUX en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients présentant une récidive ou métastatique carcinome épidermoïde de la tête et du cou pour lesquels un traitement à base de platine antérieure a échoué. ERBITUX est indiqué pour le traitement de l'EGFR exprimant, le carcinome colorectal métastatique (CCRm) en association avec l'irinotecan chez les patients qui sont réfractaires à la chimiothérapie à base d'irinotécan, et comme agent unique pour les patients intolérants à la thérapie à base d'irinotécan. L'efficacité d'ERBITUX pour le traitement du cancer du CCRm exprimant l'EGFR est basée sur les taux de réponse objective. Actuellement, les données ne sont disponibles qui démontrent une amélioration des symptômes liés à la maladie ou à la survie accrue avec ERBITUX pour le traitement de l'EGFR exprimant CCRm. Pour les informations posologiques complètes, y compris les AVERTISSEMENTS encadrés concernant les réactions liées à la perfusion et l'arrêt cardiorespiratoire, visitez ERBITUX. Consignes de sécurité de grade importantes réactions 3/4 de perfusion, rarement avec une issue fatale (chirurgiens cardiaques qui sont moins expérimentés avec les techniques récemment introduites hors-pompe dans la chirurgie de pontage coronarien sont plus susceptibles d'effectuer de telles opérations sur les patients noirs, selon des chercheurs américains. Rédaction dans la royal Society of Policy Medicine, les résultats sont basés sur plus de 15.000 pontage aorto-coronarien (CABG) patients dans l'État de New York. Traditionnellement, CABG est réalisée en utilisant la circulation extracorporelle pour faire circuler le sang à l'extérieur lors de l'opération, ce qui donne au chirurgien une écurie et l'environnement exempt de sang dans lequel opérer. l'utilisation de la circulation extracorporelle est pas sans risque et de nombreux chirurgiens cardiaques associer à des complications graves, y compris des déficits cognitifs, accident vasculaire cérébral, insuffisance rénale, et un dysfonctionnement pulmonaire. Off-pompe chirurgie, qui est effectuée sur le cœur battant, sans l'utilisation de la circulation extracorporelle, a été réintroduit à la fin des années 1990, parce que de nombreux chirurgiens croyaient qu'il peut diminuer l'incidence des complications. a déclaré le professeur Dana Mukamel de l'Université de Californie, Irvine. Les chercheurs ont examiné 15.313 patients CABG et trouvé: 31 de noir et 23 des patients CABG blancs ont subi la pompe hors-chirurgie. Les taux plus élevés de patients noirs se levèrent principalement des chirurgiens qui effectuent moins de procédures hors pompe plutôt que les chirurgiens qui effectuent de nombreuses chirurgies hors-pompe. Les chercheurs ont constaté aucune différence significative entre les patients noirs et blancs traités par les chirurgiens effectuant de nombreuses chirurgies hors-pompe. a déclaré le professeur Mukamel Un éditorial d'accompagnement dans le Journal of Health Services Research Policy décrit le développement de la procédure hors-pompe en chirurgie CABG et la pression croissante pour les chirurgiens à adopter la technique. variations raciales dans le choix du rapport hors-pompe CABG chirurgie PDF 116k Editorial sur la pompe: PDF Politique de 69k. Editorial: par T Trésor et A Sedrakyan, Vol. 12, No. 1, Janvier 2007. JHSRP est publié trimestriellement par la Royal Society of Medicine. Il est édité par les professeurs Nick Black et Nicholas Mays de la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Contact: Rania Wannous Royal Society of Medicine