Viramune 160

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Boehringer Ingelheim Initiés étude newart comparant Viramune (R) (névirapine) à une base d'atazanavir Regimen ritonavir dans le traitement-Naive Patients VIH. . RIDGEFIELD Conn 28 novembre / - Boehringer IngelheimPh. Le procès newart peut aider les patients et les médecins à mieux understandt. . Le newart (efficacité et l'innocuité de la névirapine par rapport avec l'atazanavir Les patients seront randomisés pour recevoir soit 200 mg de névirapine deux fois RIDGEFIELD, Conn 28 novembre / PRNewswire / -.. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. fabricants de Viramune (R) ( névirapine) comprimés, a annoncé aujourd'hui qu'elle a commencé à inscrire des patients dans l'étude newart pour inclure 18 sites prévus à travers les Etats-Unis. l'objectif de l'étude newart est de comparer l'efficacité et l'innocuité de la névirapine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) versus atazanavir, un inhibiteur de la protéase (IP) potentialisé par le ritonavir. les deux agents seront combinés avec la combinaison à dose fixe de ténofovir et l'emtricitabine (Truvada (R)). le procès newart recrutera 150 patients séropositifs qui n'ont pas été préalablement traités avec des médicaments antirétroviraux. le procès newart peut aider les patients et les médecins à mieux comprendre le rôle de la névirapine au sein d'aujourd'hui l'évolution des stratégies de traitement et de fournir plus d'informations sur la sélection des options de traitement pour le traitement de première intention chez les patients séropositifs pour le VIH, a expliqué l'étude de l'enquêteur principal Edwin DeJesus, MD directeur médical du Centre d'immunologie Orlando. Le newart (efficacité et l'innocuité de la névirapine par rapport avec l'atazanavir potentialisé par le ritonavir et un fond de Truvada chez les patients VIH-1 infectés qui ont reçu aucun traitement antirétroviral précédent) une étude de phase IV, ouverte, randomisée et multicentrique avec un primaire point final de la réponse virologique à 48 semaines, définie comme une charge virale de 250 cellules / mm3 sont les plus à risque. VIRAMUNE ne doit pas être initié chez les femelles adultes avec des numérations cellulaires CD4 supérieur à 250 cellules / mm3 ou chez les hommes adultes dont la numération des cellules CD4 supérieur à 400 cellules / mm3, sauf si le bénéfice est supérieur au risque. les événements hépatiques sont souvent associés à une éruption cutanée. La vie en danger et les réactions fatales de la peau ont également eu lieu, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse réactions épidermiques et d'hypersensibilité toxiques caractérisée par une éruption cutanée, des conclusions constitutionnelles, et un dysfonctionnement des organes. Les patients doivent être surveillés de manière intensive pour les réactions hépatiques et cutanées pour les 18 premières semaines de traitement avec une vigilance accrue au cours des 6 premières semaines, ce qui est la période de plus grand risque. Une surveillance fréquente doit être réalisée tout au long du traitement par VIRAMUNE. VIRAMUNE doit être interrompu et non réadministré chez les patients qui développent des signes ou des symptômes d'hépatite, hypersensibilité ou de réactions cutanées sévères. Dans certains cas, les lésions hépatiques a progressé malgré l'arrêt du traitement. D'autres effets secondaires communs incluent la nausée, la fatigue, la fièvre, des maux de tête, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, et myalgie. Le syndrome de reconstitution immunitaire a été signalé chez les patients traités avec la combinaison des traitements ARV. S'il vous plaît voir les informations posologiques complètes, y compris l'avertissement encadré par VIRAMUNE à http://www. VIRAMUNE. com. A propos de Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim est déterminé à améliorer le traitement du VIH en fournissant aux médecins et aux patients des antirétroviraux novateurs. Pour plus d'information sur Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., visitez s'il vous plaît http://us. boehringer-ingelheim. com. SOURCE Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Copyright2007 PR Newswire. Tous droits réservés (Date: 17/05/2016). PUNE, Inde. 17 mai 2016 / PRNewswire /. Medical Devices Évaluation des pipelines 2016 rapport de recherche de marché. l'analyse comparative des produits à différents. impliqué dans le développement de produits de pipeline. Ça aussi. comprend la phase d'essai, l'état d'essai, début de l'essai et. (Date: 16/05/2016). 16 mai 2016 International. société actuellement en essais cliniques de phase I / IIa à. soins de la peau et des produits biomédicaux sur le marché, de production. bénéfice en 2015. Les entreprises commerciales fournissent un. option gratuite sur le candidat PD. (Date: 16/05/2016). . 2016 Oramed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ société pharmaceutique spéTadalafilée dans le développement de médicaments par voie orale lors de la prochaine Conférence israélienne annuelle Oppenheimer, qui aura lieu Nadav Kidron PDG de Oramed Présentation Détails:..... Oppenheimer 17 0 Hernie Réparation d'évaluation du marché des dispositifs médicaux Pipeline 2016 Rapport de recherche 0 Edison questions Initiation sur Stem international cellule 0 Oramed présentation à la conférence annuelle Oppenheimer israélien (date: 18.05.2016) 18 mai 2016. l'un des mieux classés chiropraticiens NYC, le Dr Fort Wayne, Indiana.. Dr. Shoshany enveloppé le séminaire à la fin de Avril formes de lombaire et la douleur dorsale cervicale la technique Cox augmente considérablement le (date: 18/05/2016).... a été frappé par sa première crise d'épilepsie quand il était 27 .. ans, une condition cherchait à créer un livre qui va montrer aux lecteurs de la gravité de l'épilepsie du Styx (publié par AuthorHouse) raconte une histoire d'un jeune homme essayant et (date: 18/05/2016).. 18, 2016. Le virus Zika est juste un des nombreux insectes. le public de contracter la maladie, mais il n'y a toujours pas de remède ou de vaccin. à économiser de l'argent à la pharmacie des médicaments de lutte contre la maladie. Mosquito-Borne maladie. (Date: 17/05/2016). 17 mai 2016. Y compris les enfants retiré le cache de l'âge sur leur. promotion des jeunes adultes atteints d'autisme. Le programme de l'ICC sert à fournir à ses participants. pour un adulte de maturation. Retrait de la limite d'âge des années 16 - 22 à. (Date: 17/05/2016). 17 mai 2016. au suivi de leur comportement en ligne et le marketing ciblé ultérieur. Cela fait partie. une nouvelle analyse des politiques. Dans le National Centers Politique Education 18e édition annuelle. 0 NYC Chiropraticien Dr. Steven Shoshany ajoute lombaire et cervicale Traitement Cox à la pratique intégrée NYC 0 Jeffrey L. Hatcher Communiqués Tacking sur le Styx 0 AffordRx. com maintenant aider les patients à Prescription Drug Card épargne Aider à lutter contre les effets de moustiques Borne 0 Y compris les maladies enfants, Cap Âge Inc. CCI Removal pourrait mener aux occasions d'emploi accrues pour les jeunes adultes atteints d'autisme 0 Activé par les écoles, les étudiants sont sous la surveillance constante du marketing